Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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貨號(hào)
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名稱(chēng)
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規(guī)格
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WS1090-100ml
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Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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100 ml
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WS1090-500ml
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Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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500 ml
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）(Western Antibody Stripping Buffer，acid，mild type)可以高效去除印跡膜上的一抗和二抗，而吸附在膜上的抗原基本不受影響，用于Western中轉(zhuǎn)移了蛋白膜的重復(fù)利用，可以轉(zhuǎn)一次膜，做多次Western印跡實(shí)驗(yàn)，通?？梢灾貜?fù)利用膜5-8次（PVDF膜）。使用本試劑只需大約20-30分鐘即可實(shí)現(xiàn)蛋白膜的重復(fù)使用，然后可以進(jìn)行Western的后續(xù)操作。
該產(chǎn)品具有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：
1.可用于昂貴或珍稀樣本的多次雜交；
2.有利于用不同抗體分析單次印跡上的不同蛋白，比如不同亞型的抗體；
3.有利于對(duì)異常結(jié)果進(jìn)行重新分析或確認(rèn)；
4.有利于糾正孵錯(cuò)的抗體；
5.節(jié)約試劑成本，并節(jié)約時(shí)間。
各種去除液的選擇請(qǐng)點(diǎn)擊Western一抗二抗去除液選擇指南。
● 貯存：
4℃貯存，有效期一年；常溫運(yùn)輸。
● 用前必讀：
1. 理想的抗體去除液應(yīng)該是洗脫抗體的同時(shí)，不洗脫膜上結(jié)合的蛋白或者不改變抗原的結(jié)合性質(zhì)，但是目前沒(méi)有一種去除液可以做到只洗脫抗體，而完全不洗脫膜上結(jié)合的抗原；也沒(méi)有一種去除液可以適用于所有不同親和度的抗原抗體復(fù)合物。去除液洗脫能力太強(qiáng)，抗原也容易被洗脫；太弱，則抗體殘留太高。因此，從免疫印跡膜上去除抗體的方案僅能用于定性用途，因?yàn)樵诿總€(gè)抗體清除循環(huán)中，或多或少都將洗去少量膜上的蛋白。
2. PVDF膜比硝酸纖維素膜（NC膜）更堅(jiān)韌，因此優(yōu)先推薦使用PVDF膜用于涉及抗體剝離的實(shí)驗(yàn)。
3. 從SDS-PAGE凝膠轉(zhuǎn)印完成后立即干燥PVDF膜或NC膜，可改善蛋白質(zhì)與膜的結(jié)合，特別推薦用于涉及多次抗體剝離的實(shí)驗(yàn)。在第一輪抗體檢測(cè)之前，必須使用甲醇將干燥的PVDF膜潤(rùn)濕或用1×TBST將干燥的NC膜潤(rùn)濕。已經(jīng)結(jié)合有抗體的膜，決不能使得膜干燥，否則抗體分子將與膜結(jié)合緊密，很難剝離。因此，在做完一輪ECL發(fā)光檢測(cè)實(shí)驗(yàn)后，需要用清除液清除掉膜上的抗體，推薦將膜浸泡于1×TBS（非1×TBST）中4度保存。
4. 檢測(cè)時(shí)，優(yōu)先檢測(cè)低豐度抗原：先孵育條帶較弱（表達(dá)較低）的蛋白，再孵育條帶明顯（表達(dá)較高）的蛋白，最后再孵育內(nèi)參。
5. 如條件允許，下一輪的抗體雜交實(shí)驗(yàn)選擇種屬來(lái)源不同的一抗（對(duì)應(yīng)不同種屬的二抗），減少檢測(cè)的交叉反應(yīng)。
6. 該清除液適用于ECL發(fā)光檢測(cè)的膜上抗體清除，不適合于膜上直接顯色（DAB，BCIP/NBT等），不適合熒光檢測(cè)。
● 使用說(shuō)明：
1. 在完成Western化學(xué)發(fā)光檢測(cè)后，NC膜或PVDF膜用適量蒸餾水中震蕩漂洗5分鐘；重復(fù)漂洗2次。
2. 棄蒸餾水，加入適量的Western一抗二抗去除液，常溫（25℃）在搖床上震蕩漂洗20-30分鐘（轉(zhuǎn)速70 -80 rpm）。 孵育溫度和時(shí)間會(huì)明顯影響抗體去除效果，參照下表調(diào)整。
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操作溫度
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震蕩清除時(shí)間
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備注
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18℃
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30分鐘以上
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冬天實(shí)驗(yàn)室氣溫低時(shí)
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25℃
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20-30 分鐘
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常規(guī)樣品操作
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37℃
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15-20分鐘
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膜上蛋白含量高的樣品或清除與膜親和力高的抗體
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3. 棄去除液，加入足量蒸餾水，在搖床上漂洗2次，每次5分鐘，把去除液徹底漂洗干凈。
注：殘余的去除液會(huì)影響后續(xù)抗原抗體的的結(jié)合。
4. 可選步驟：漂洗后的轉(zhuǎn)印膜孵育ECL發(fā)光液，檢測(cè)二抗的清除效率。曝光5分鐘，膜上看不到發(fā)光條帶表明二抗清除得比較干凈。如果膜上能看到條帶，重復(fù)步驟2-3。
5．繼續(xù)進(jìn)行Western的后續(xù)操作（封閉-抗體孵育-發(fā)光檢測(cè)）。
注：建議每次膜剝離后都要進(jìn)行重新封閉，以降低背景。
● 實(shí)驗(yàn)示例：
Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）檢測(cè)效果圖
樣品：K562細(xì)胞，SDS裂解液（貨號(hào)：RL1060）提取總蛋白
電泳條件：12% RealPAGE預(yù)制膠（貨號(hào):RTD6117-0012） 150 V 1×TGS 80 min
轉(zhuǎn)膜條件：PVDF膜 孔徑0.45μm，1×RealBlot快速轉(zhuǎn)膜液（貨號(hào)：RT5020） 恒流350 mA 35 min
封閉：無(wú)蛋白快速封閉液（貨號(hào)：PF1070）常溫25℃搖床慢搖10 min
抗體去除步驟：膜蒸餾水漂洗3次，加入5 ml Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型），常溫25℃，
搖床慢搖 20 min
圖1：一抗：PCNA鼠單抗 1:5000 ，常溫60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光2秒。
圖2：膜第1次清除后抗體去除效果檢測(cè)：膜水漂洗3次，TBST漂洗1次，ECL曝光5分鐘，膜上幾乎無(wú)可見(jiàn)條帶，說(shuō)明二抗去除干凈。
圖3：膜第1次清除后，GAPDH檢測(cè)： GAPDH兔多抗 1:3000 RT 60 min孵育，羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60min，ECL曝光30秒。
圖4：膜第2次清除后，H3檢測(cè)： H3鼠單抗 1:10000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光3秒。
圖5：膜第3次清除后，β-Actin檢測(cè)：β-Actin鼠單抗 1:5000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光29秒。
圖6：膜第4次清除后，PCNA檢測(cè)：PCNA鼠單抗 1:5000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光2秒。