20bp
DNA ladder
● 產(chǎn)品編號及規(guī)格：
RTM441
50次 (250 μl)
● 產(chǎn)品組成：
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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RTM441-01
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20bp DNA ladder
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50次（250 μl）
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DL070
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6×Native-PAGE DNA上樣緩沖液
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1 ml
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DL020
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6×DualColor DNA
loading buffer (雙染料)
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1 ml
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● 產(chǎn)品簡介：
本產(chǎn)品是由13條帶狀雙鏈DNA條帶組成的精準(zhǔn)定量Marker，適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳中DNA條帶大小和含量的分析。13條帶的大小分別為20，40，60，80，100，120，140，160，180，200，300，400，500
bp。其中100bp和200bp條帶為加亮帶，含量為100ng/5μl，其余條帶濃度為50ng/5μl。
本產(chǎn)品為雙鏈DNA
Marker，適用于非變性的PAGE電泳和瓊脂糖凝膠電泳，不適用于尿素PAGE電泳。由于片段較小，如使用瓊脂糖分離，建議使用高分辨率瓊脂糖凝膠電泳分離。
按照每次上樣5
μl計(jì)算，該產(chǎn)品可以使用50次。
● 儲存條件：
-20℃ 貯存,有效期3年。
● 使用方法：
一、 TBE-PAGE凝膠分離：
1、制備凝膠步驟：
1.1參照凝膠模具說明書，裝配好凝膠模具。
1.2按照表一將不同體積的成分在小燒杯或試管中混合；最后加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。
注：20bp DNA ladder 適用于配制20%TBE-PAGE膠。
1.3在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液（對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-2 cm的無水乙醇，使凝膠表面保持平整。
1.4靜置10-20分鐘，待分離膠和乙醇層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后，說明凝膠已聚合
表一 TBE-PAGE分離膠配方表 (總體積5 ml，適用于1mm厚度小板膠)
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各組份體積（ml）
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最佳DNA分離范圍
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凝膠濃度
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滅菌水
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30%PAA（29：1）
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5×TBE
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10%APS
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TEMED
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70-450 bp
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6%
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3
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1.0
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1.0
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0.05
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0.005
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60-460 bp
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8%
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2.66
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1.34
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1.0
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0.05
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0.005
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50-300 bp
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10%
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2.33
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1.67
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1.0
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0.05
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0.005
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40-200 bp
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12%
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2
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2.0
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1.0
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0.05
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0.005
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25-150 bp
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15%
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0.5
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2.5
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1.0
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0.05
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0.005
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5-100 bp
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20%
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0.66
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3.34
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1.0
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0.05
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0.005
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1.5去除覆蓋在分離膠上的乙醇；按照表二將不同體積成分在一個小燒杯或試管中混合；最后加入10%過硫酸銨和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。
表二 TBE-PAGE 4%濃縮配方表 (總體積1.5 ml，適用于1mm厚度小板膠)
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各組份體積（ml）
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凝膠濃度
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滅菌水
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30%PAA（29：1）
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5×TBE
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10%APS
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TEMED
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4%
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1.0
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0.2
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0.3
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0.02
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0.002
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1.6將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端；將梳子插入凝膠內(nèi)，避免產(chǎn)生氣泡。
1.7靜置30-60分鐘，等待濃縮膠聚合。
注：凝膠的聚合時間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時，聚合較快；冬天氣溫低時，聚合時間會延長?？梢愿鶕?jù)環(huán)境溫度的不同調(diào)節(jié)APS的加入量。
2、電泳：
2.1 將凝膠板固定在電泳裝置上，往上槽和下槽中加入1×TBE電泳液，1 ml吸頭沖洗加樣孔1-2次。
2.2 取待測樣品，加入相應(yīng)體積6×Native PAGE DNA上樣緩沖液，如5 μl樣品加1 μl 上樣緩沖液，短暫離心后取5-10 μl上樣。 20bp DNA
ladder 1 mm厚10齒梳子上樣5 μl，其余梳齒和厚度凝膠適量調(diào)整上樣量。
2.3 連接電源線，打開電源開關(guān)。200V穩(wěn)壓電泳。至二甲苯菁指示前沿到達(dá)凝膠三分之二位置時結(jié)束電泳（此時溴酚藍(lán)指示前沿已經(jīng)跑出凝膠，不可見）。
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TBE-PAGE電泳
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恒電壓
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起始電流
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結(jié)束電流
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電泳時間
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200
V
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20-25 mA/板膠
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10-15
mA/板膠
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70+min
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3、染色：
3.1 漂洗：玻璃板上拆下凝膠后，適量蒸餾水漂洗3-5分鐘。
3.2 染色液配制：
TBE-PAGE膠可以使用EB或RealSafe類染料后染染色，以下程序用RealSafe Red核酸染料（貨號：GR002）進(jìn)行染色。即用型染色液配制：
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即用型RealSafe核酸染色液
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100 ml
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1×TBE
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100 ml
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RealSafe Red核酸染料
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20 μl
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3.3染色和觀察：
凝膠浸泡于即用型染色液中，常溫避光搖床40-60 rpm染色30 分鐘。紫外光下觀察。
二、 瓊脂糖凝膠分離：
1. 瓊脂糖凝膠制備：
由于片段較小，建議選用高分辨率瓊脂糖（貨號AR1036）制膠。
以下步驟以制備50
ml 3%凝膠為例：
稱取1.5
g瓊脂糖于玻璃三角瓶中，加入50
ml 1×TAE，5 μl RealSafe Red核酸染料或其他核酸染料（如EB，GoldView），混勻，蓋好瓶蓋，微波爐中火加熱至沸騰，輕搖混勻，重復(fù)1-2次至瓊脂糖完全溶解，無可見顆粒。倒入制膠容器中，插好梳子，常溫凝固30-50分鐘至凝膠完全凝固。
2. 電泳：
取待測樣品，加入相應(yīng)體積6×DualColor
DNA loading buffer，如10 μl樣品加2 μl 上樣緩沖液，短暫離心后取5-10 μl上樣。 20bp DNA ladder 1 mm厚10齒梳子上樣5 μl，其余梳齒和厚度凝膠適量調(diào)整上樣量。
建議電泳條件：凝膠濃度為3％，電泳電壓8-10
v/cm（單位電壓指電泳槽陰陽極之間的距離電壓，如陰極陽極之間的距離為20 cm，可以用160-200
V電壓進(jìn)行穩(wěn)壓電泳），待溴酚藍(lán)指示前沿距離凝膠末端2 cm時終止電泳，電泳時間35-40分鐘。
注：3% 瓊脂糖TAE電泳中，溴酚藍(lán)大小約為20bp，二甲苯菁大小約200bp。
3. 紫外燈下觀察條帶。
注：使用EB或Goldview染料時，由于染料本身帶正電荷較多，隨著電泳時間的延長，染料會向陰極聚集，導(dǎo)致小片段核酸結(jié)合的染料含量降低，會出現(xiàn)小片段的DNA片段紫外燈下亮度變?nèi)趸虿豢梢?。此時可以將膠浸泡于含有染料的1×TAE緩沖液中染色15-20分鐘即可看到小片段。
4. 實(shí)驗(yàn)示例：
使用RTM441
20bp DNA ladder產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：
1. [2022 IF=6] A novel fuorescent sensor
based on aptamer recognition and DNA walker amplication strategy and its
determination of 17b-estradiol.
Author: Yajun Zhang, Licong Jia, Wei Wang,
Meng Jiang, Hongying Zhang, LingMei Niu
Marker: RTM441，20bp
DNA ladder
Journal: Arabian Journal of Chemistry. 16
(2023) 105340.
Institution：School of Public Health, Hebei Medical
University
Paper link：https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2023.105340